Bismil’de Sevda ve Gökhan Kaplan çiftinin Spinal Muskuler Atrofi Tip 1 hastası olan çocukları Esma'nın sağlığına kavuşabilmesi için gen tedavisi olması gerekiyor. Baba Gökhan Kaplan, kızının ABD’deki tedavisi için 2,4 milyon dolar gerektiğini belirterek, “Herkesin desteğini, yardımlarını bekliyoruz” dedi.
Firdevs Akan
RSS
Twitter
Facebook
Youtube
Google+
Instagram
KİME ÇALIŞAN GAZETECİLER?
Soyan kim?
Güç zehirlenmesi
Diyarbakır’da kavşak karmaşası
Bu kışın ayazı çok olacak
DEDAŞ halktan ne istiyor? Bunun adı zulüm…
Reyting uğruna kimse bunu yapmamalı…
Söylemeden olmaz, Afganistan’da ki gerçek
Bu nasıl bir kurumsallık
Umut ahlaki bir sorumluluk
Bu vahşet değil de nedir?
Aşı tercih değil, toplumsal sorumluluk