Tedavi masrafları yaklaşık 28 milyon TL’yi bulan SMA hastası çocuklar, kendilerine yapılacak yardımları bekliyor. Çocuklarına nefes olabilmek için ellerinden geleni yapan aileler, başta sosyal medya platformları olmak üzere her alanda seslerini duyurabilmek için mücadele ediyor.
Diyarbakırlı SMA hastası Arden Ömer’e umut olabilmek için yardım standı açan gönüllü yardım elçisi Nurcan Alıç, başta yetkililer olmak üzere tüm toplumun daha duyarlı olması gerektiğini söyledi. Türkiye’de her 10 çocuktan 2’sinin SMA hastası olarak dünyaya geldiğini belirten Alıç, hastalığın hızla yayıldığını ve bu çocukların zamanının kısıtlı olduğunu vurguladı. Yetkililere bir an önce çözüm bulmaları konusunda çağrıda bulunan Alıç, “SMA hasta çocukların süreleri kısıtlı. En geç 1,5 veya 2 yıl içerisinde bir çözüm bulunmazsa bu hastalığa düşen çocuklar acı çekerek ölüyor” dedi
RSS
Twitter
Facebook
Youtube
Google+
Instagram
KİME ÇALIŞAN GAZETECİLER?
Soyan kim?
Güç zehirlenmesi
Diyarbakır’da kavşak karmaşası
Bu kışın ayazı çok olacak
DEDAŞ halktan ne istiyor? Bunun adı zulüm…
Reyting uğruna kimse bunu yapmamalı…
Söylemeden olmaz, Afganistan’da ki gerçek
Bu nasıl bir kurumsallık
Umut ahlaki bir sorumluluk
Bu vahşet değil de nedir?
Aşı tercih değil, toplumsal sorumluluk